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本人现在正做CHO悬浮细胞的转染,转染试剂为linear PEI 25KD,做了两次了,都失败了!请大侠指教![/b][/color][/size],[size=2][color
2013年01月04日发布人:leifengta
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本人现在正做CHO悬浮细胞的转染,转染试剂为linear PEI 25KD,做了两次了,都失败了!请大侠指教![/size],[size=2]
你是怎么判断转染失败的?你转了绿色荧光蛋白作对照了吗,转染效率有多高
2015年10月20日发布人:toy
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[size=2][color=Black][b]各位大侠:小弟最近在培养CHO细胞,所用的是DMEM(含10%FCS),但是细胞的状态总是不好,恳请有养殖经验的侠客指点迷津[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2012年10月30日发布人:owanaka
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各位,谁知道DG44与CHO-S的专利,专利号或专利名称都行,急用,不胜感激![/size],[size=2]可以把life的说明书下下来看看,说明书的license会提到专利信息的。
我看看了CHO-S kit的
2015年09月08日发布人:阿敏
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最近要养CHO细胞,要作些准备,但不知道其培养也是什么,谢谢
[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
应该是
2012年11月07日发布人:小荷尖尖
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱为什么要加入TFA?
[attach]7896[/attach]
[attach
2011年07月23日发布人:心情se567
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如题,想用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的方法检测TFA,因为其他有机酸的离子强度都不够,峰形不好很拖尾。故想HCL去洗脱。所以
2011年08月19日发布人:zzy870720z
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请教前辈
同样的培养工艺为什么后期几批乳酸水平明显升高(大于5g/L)产量下降 是培养基干粉放久后导致的么?机理是什么?[/size],[size=2]
乳酸浓度持续升高与产物表达量下降的关联在CHO细胞中几乎成为
2015年09月09日发布人:gmjghh
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[size=2]在做小肽类物质
0.1%formic acid打出的都是4-5个电荷的
看国外有用0.1TFA的,打出的是双电荷的
用完之后该如何冲洗呢,
多大浓度比较适合
谢谢[/size],[size=2]使用方法跟
2016年04月26日发布人:dongdongqiang
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[size=2] 其实是很久以前的case了,当时需要一次性分离5个不同极性的样品,为了增加保持、延长保留时间,加入了醋酸铵(20mM)。后来发现有两个峰分离不开,随手加入了TFA(0.1%),于是5个峰都OK了。当时并没有想
2015年11月23日发布人:蛋白之安基